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Atrofia Muscular Espinhal (AME) - conheça a condição genética que terá o medicamento mais caro já oferecido pelo SUS

  • Foto do escritor: Time Administrativo IMMUNOGENIC
    Time Administrativo IMMUNOGENIC
  • 3 de abr.
  • 1 min de leitura

Você já ouviu falar sobre a Atrofia Muscular Espinhal (AME)?


Essa condição é a principal causa de morte por doença genética em bebês e crianças quando não diagnosticada a tempo. Hoje em dia, existem tratamentos que ajudam a retardar os efeitos da doença – e um deles ganhou as manchetes recentemente. O SUS acaba de incorporar o medicamento mais caro do mundo para o tratamento da AME tipo 1!


O Zolgensma, uma terapia genética inovadora, pode transformar a vida de crianças diagnosticadas com AME. Mas o grande desafio ainda é o diagnóstico precoce! Quanto antes a AME for identificada, maiores são as chances de um tratamento eficaz.





E como descobrir se um bebê tem AME logo nos primeiros dias de vida?


Com o Teste do Pezinho Super da Immunogenic, que identifica essa e mais de 100 outras alterações raras. Com tecnologia avançada e precisão no diagnóstico neonatal, oferecemos um olhar cuidadoso para a saúde do seu bebê, desde os primeiros momentos de vida.


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